賀林

發布者:係統管理員發布時間:2015-01-05瀏覽次數:8616

基本信息

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個人簡介

男,博士,博士生導師。狗万外围充值 生物醫學研究院院長。狗万外围充值 出生缺陷研究中心主任。中國科學院院士,遺傳生物學家,國家傑出青年,“長江”特聘教授。1991年獲英國佩士來大學博士學位,1992年在英國愛丁堡大學完成博士後研究,1995年在英國MRC愛丁堡人類遺傳學研究所完成高年資研究者工作,1996年起中國科學院研究員,先後擔任上海生命科學中心(上海腦研究所)、上海生理研究所、上海生命科學研究院營養科學研究所室主任,2000年起任上海交通大學Bio-X研究院院長,2007年起擔任複旦大生物醫學研究院院長。兩任國家973計劃首席科學家,數屆國家863計劃專家組專家。目前被聘為Biological Experiment and Medicine, Human Genetics等十多種雜誌的副主編或編委。

 

主要研究方向 (Research Interests)

疾病與健康(主要集中在單基因病和精神疾病為主的多基因病),營養與健康,基因與基因組學,個體化醫藥,DNA計算等。

 

獲獎情況 (Awards)

 

 

代表性成果

1.      Li R.#, Fan W.#, Tian G.#, Zhu H.#, He L.#, Cai J.#, ……Wang J.* (2010). The sequence and de novo assembly of the giant pandagenome. Nature, 463(7279):311-7. (#equally contributed to the work)

2.      Gao B.#, Hu J.#, Stricker S., Cheung M., Ma G., Law K.F., Witte F., Briscoe J., Mundlos S., He L*, Cheah K.S., Chan D. (2009). A mutation in Ihh that causes digit abnormalities alters its signaling capacity and range. Nature, 458(7242):1196-200. (#equally contributed to the work)

3.      O'Donovan M.C., ……, He L., ……, Owen M.J. (2008). Identification of loci associated with schizophrenia by genome-wide association and follow-up. Nature Genetics, 40(9):1053-1055. (Nature Publishing Group Journal)

4.      Xu M.#, Ye Z.#, Hu F., He L.* (2007). Quantitative Assessment of the Effect of Angiotensinogen Gene Polymorphisms on the Risk of Coronary Heart Disease. Circulation, 116(12):1356-66. (#equally contributed to the work)

5.      St Clair D., Xu M., Wang P., Yu Y., Fang Y., Zhang F., Zheng X., Gu N., Feng G., Sham P.*, He L.* (2005). Rates of adult schizophrenia following prenatal exposure to the Chinese famine of 1959-1961. Jama., 294(5):557-62.

6.      Chen Q., He G., Qin W., Chen Q.Y., Zhao X.Z., Duan S.W., Liu X.M., Feng G.Y., Xu Y.F., St Clair D., Li M., Wang J.H., Xing Y.L., Shi J.G., He L.* (2004). Family-based association study of synapsin II and schizophrenia. Am. J. Hum. Genet, 75(5):873-877.

7.      Gao B., Guo J., She C., Shu A., Yang M., Tan Z., Yang X., Guo S., Feng G., He L.* (2001). Mutations in IHH, encoding Indian hedgehog, cause brachydactyly type A-1. Nature Genetics, 28(4):386-8. (Nature Publishing Group Journal)

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