基本信息
職稱：教授
電話：021-31246611
郵箱：wanghy@fudan.edu.cn
地址：万博英超狼队网官方网
A609室
個人簡介
1989年畢業於陝西師範大學獲生物學學士學位，1999年獲中科院上海腦研究所神經生物學博士學位，1999-2001年美國費城Monell 研究所博士後。2002-2006年美國賓夕法尼亞大學醫學院婦女生殖健康研究中心主任研究室研究助理，2007.05入職任狗万外围充值 特聘教授/博士生導師至今。2010年獲國家傑出青年基金資助，2012年承擔出生缺陷研究“973”項目為首席科學家，目前任狗万外围充值 生殖與發育研究院執行院長，万博体育分 PI。
主要研究方向 (Research Interests)
主要研究先天性心髒病，神經管畸形等重大出生缺陷的遺傳性致病原因及其分子機製。擅長基因組結構變異，致病基因突變檢測及功能分析，以及表觀遺傳修飾對基因表達的調控等研究；試圖解析葉酸缺乏等代謝物失衡的遺傳基礎，及其如何影響發育信號通路導致出生缺陷發生的分子機理。
獲獎情況 (Awards)
1）“新發突變致出生缺陷的發生機理”，全國婦幼健康科學技術獎自然科學獎一等獎，2016 年（第一完成人）
2）“中國人群重大出生缺陷的遺傳分析”，教育部自然科學一等獎，2015 年（第一完成人）
3） 全國五一勞動獎章（2013）、藥明康德生命化學傑出成就獎（2012）、談家楨生命科學創新獎（2011）、中國青年女科學家獎（2010）
4） 在2004，2005，2006年連續三次獲得美國婦產科研究學會 “President Award”
代表性成果
1. Wang D#, Wang F#, Shi KH#, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao, B, Zhao SM*, Wang HY*, Zhao JY* (2017). The Circulating Folate Decrease Induced by a Fidgetin Intronic Variant Is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility. Circulation (accepted)
2. Zhao JY#, Qiao B#, Duan WY#, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY*, Jin L*, Wang HY*(2013). Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population. European Heart Journal DOI: 10.1093 /eurheartj/eht221
3. Zhao JY#, Yang XY#, Shi KH#, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY* (2013). A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population. Cell Research 23:242-253
4. Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B*, and Wang HY* (2012). A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population. Circulation 125:482-490
5. Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY* (2010). VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects. N Engl J of Med 362 (23):2232-2235
6. Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2006) A Functional SNP in the Promoter of the SERPINH1 Gene Encoding Hsp47 Increases Risk of Preterm Premature Rupture of Membranes and Preterm Birth in African-Americans. PNAS 103(36):13463-13467
7. Wang H, Parry S, Macones G, Sammel MD, Ferrand PE, Kuivaniemi H, Tromp G, Halder I, Shriver MD, Romero R, Strauss JF (2004) Functionally significant SNP MMP8 promoter haplotypes and preterm premature rupture of membranes (PPROM). Hum Mol Genet 13(21):2659-2669
8. Wang HY, Zhang FC, Gao JJ, Fan JB, Liu P, Zheng ZJ, Xi H, Sun Y, Gao XC, Huang TZ, Ke ZJ, Guo GR, Feng GY, Breen G, St Clair D, He L (2000) Apolipoprotein E is a genetic risk factor for fetal iodine deficiency disorder in China. Molecular Psychiatry 5(4): 363-368