教師基本信息
職稱：教授
電子郵箱：linjinzhong@fudan.edu.cn
辦公地點：万博英超狼队网官方网 E301-3室
辦公電話：021-31246764
個人簡介
男，1979年生於江蘇儀征。2001年獲中國農業大學學士學位。2008年獲中國科學院生物物理研究所博士學位。2008年至2011年在北京生命科學研究所從事博士後研究，師從葉克窮研究員。2011至2016年在美國耶魯大學從事科學研究，師從2009年諾貝爾化學獎獲得者Thomas Steitz教授。2015至2016年任美國霍華德休斯研究所Research Specialist。2017年加入万博英超狼队网官方网 ，任研究員、博士生導師、遺傳工程國家重點實驗室PI，同時受聘為狗万外围充值 附屬中山醫院研究員。
研究方向
我們實驗室主要使用生物化學與分子生物學以及結構生物學（高分辨率冷凍電鏡、X-射線晶體學和多維核磁共振）圍繞蛋白質合成機器核糖體展開以下幾方麵的研究。
1. 基因翻譯與調控的分子機製研究。mRNA的翻譯即蛋白質的合成在細胞內受到嚴密的調控。越來越多的證據表明腫瘤發生過程往往伴隨著蛋白質合成的失調。我們希望通過以下一代測序為主的分子生物學手段來加深對真核係統mRNA翻譯過程特別是翻譯起始過程的理解。重點研究真核mRNA 5’端非編碼區與各類翻譯起始因子的相互作用，闡明這些互作對mRNA特別是眾多原癌基因翻譯的影響。 在對翻譯起始過程深入理解的基礎上，再運用結構生物學解析相關重要複合物的結構，從分子層麵闡述其工作機理。
2. 靶向核糖體抗生素的工作機製和耐藥性機理的研究。細菌耐藥性問題正發展成為嚴重的社會衛生公共危機，也是臨床抗感染治療失敗的一個重要原因。細菌體內核糖體是抗生素的最主要靶點，有超過一半的臨床用抗生素作用於核糖體上，通過幹擾蛋白質的合成來殺死細菌。我們將建立細菌核糖體的高分辨率晶體學平台，結合體外翻譯係統來研究靶向核糖體抗生素的工作原理以及耐藥性的產出機理。在研究成果基礎上探索現有抗生素的改進以及研發新型抗生素藥物。
獲獎情況
2015年 紐約科學院Blavatnik青年科學家（http://blavatnikawards.org/honorees/profile/jinzhong-lin/）
2007年 中國科學院生物物理所所長論文獎
2007年 談家楨基金九源獎學金
1997年 談家楨生命科學獎學金一等獎
代表性論文和專著
1. Yangm, Z, Lin J., Ye K. Box C/D guide RNAs recognize maximal ten bases of substrates. Proc Natl Acad Sci U S A 113, 10878–10883, 2016.
2. Zhang, C., Sun, Q., Chen, R., Chen, X., Lin, J., and Ye, K. Integrative structural analysis of the UTPB complex, an early assembly factor for eukaryotic small ribosomal subunits. Nucl. Acids Res 44, 7475–7486, 2016.
3. Gagnon, M. G.*, Lin, J.*, Steitz, T. A. Elongation Factor 4 Remodels the A-site tRNA on the Ribosome. Proc Natl Acad Sci U S A 113, 4994-4999, 2016. (*equal contribution)
4. Lin, J.*, Gagnon, M. G.*, Bulkley, D. & Steitz, T. A. Conformational Changes of Elongation Factor G on the Ribosome During tRNA Translocation. Cell 160, 219-227, 2015. (*equal contribution)
5. Gagnon, M. G.*, Lin, J.*, Bulkley, D. & Steitz, T. A. Crystal structure of elongation factor 4 bound to a clockwise ratcheted ribosome. Science 345, 684-687, 2014. (*equal contribution)
6. Zhang, C., Lin, J., Liu, W. et al. Structure of Utp21 tandem WD domain provides insight into the organization of the UTPB complex involved in ribosome synthesis. PLoS One 9, e86540, 2014.
7. Lin, J.*, Lu, J.*, Feng, Y., Sun, M. & Ye, K. An RNA-binding complex involved in ribosome biogenesis contains a protein with homology to tRNA CCA-adding enzyme. PLoS Biol 11, e1001669, 2013. (*equal contribution)
8. Liu, B., Lin, J. & Steitz, T. A. Structure of the PolIIIalpha-tauc-DNA complex suggests an atomic model of the replisome. Structure 21, 658-664, 2013.
9. Zhang, L., Lin, J. & Ye, K. Structural and functional analysis of the U3 snoRNA binding protein Rrp9. RNA 19, 701-711, 2013.
10. Eiler, D., Lin, J., Simonetti, A., Klaholz, B. P. & Steitz, T. A. Initiation factor 2 crystal structure reveals a different domain organization from eukaryotic initiation factor 5B and mechanism among translational GTPases. Proc Natl Acad Sci U S A 110, 15662-15667, 2013.
11. Yang, B., Wu, YJ., Zhu, M., Fan SB, Lin, J., Zhang, K., et al. Identification of cross-linked peptides from complex samples. Nature methods 9, 904-6, 2012.
12. Xie, Q., Wang, Y., Lin, J., Qin, Y., Wang, Y., Bu, W.. Potential key bases of ribosomal RNA to kingdom-specific spectra of antibiotic susceptibility and the possible archaeal origin of eukaryotes. PLoS one 7, e29468, 2012.
13. Lin, J., Lai, S., Jia, R. et al. Structural basis for site-specific ribose methylation by box C/D RNA protein complexes. Nature 469, 559-563, 2011.
14. Lin, J., Zhou, T. & Wang, J. Solution structure of the human HSPC280 protein. Protein Sci 20, 216-223, 2011.
15. Lin, J.*, Zhang, L.*, Lai, S. & Ye, K. Structure and molecular evolution of CDGSH iron-sulfur domains. PLoS One 6, e24790, 2011. (*equal contribution)
16. Xie, Q., Lin, J., Qin, Y., Zhou, J. & Bu, W. Structural diversity of eukaryotic 18S rRNA and its impact on alignment and phylogenetic reconstruction. Protein & Cell 2, 161-170, 2011.
17. Guo, B., Lin, J. & Ye, K. Structure of the autocatalytic cysteine protease domain of potyvirus helper-component proteinase. J Biol Chem 286, 21937-21943, 2011.
18. Zhou, T., Lin, J., Feng, Y. & Wang, J. Binding of reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate destabilizes the iron-sulfur clusters of human mitoNEET. Biochemistry 49, 9604-9612, 2010.
19. Ye, K., Jia, R., Lin, J. et al. Structural organization of box C/D RNA-guided RNA methyltransferase. Proc Natl Acad Sci U S A 106, 13808-13813, 2009.
20. Lin, J., Zhou, T., Ye, K. & Wang, J. Crystal structure of human mitoNEET reveals distinct groups of iron sulfur proteins. Proc Natl Acad Sci U S A 104, 14640-14645, 2007.